空氣中的二氧化氮的測定方法主要有改進的Saltzman法和化學發光法等。C.1改進的Saltzman法C.1.1 相關標準和依 本方法主要依據GB12372《居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法 改進的Saltzman法》。C.1.2 原理 空氣中的二氧化氮，在采樣吸收過程中生成的亞硝酸，與對氨基苯磺酰胺進行重氮化反應，再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色的偶氮染料。根據其顏色的深淺，比色定量。C.1.3 測定范圍 測定范圍為10mL樣品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采樣5L，可測濃度范圍為0.03~1.7mg/m3。C.1.4 試劑和材料 所用試劑均為分析純，但亞硝酸鈉應為優級純(一級)。所用水為無NO 的二次蒸餾水。即一次蒸餾水中加入少量氫氧化鋇和高錳酸鉀再重蒸餾，制備水的質量以不使吸收液呈淡紅色為合格。C.1.4.1 N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液：稱取0.45g N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽，溶于500mL水中。C.1.4.2 吸收液：稱取4.0g對氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱的水中。冷卻后，移入1L容量瓶中。加入100mLN-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液，混勻后，用水稀釋到刻度。此溶液存放在25℃暗處可穩定3個月，若出現淡紅色，表示已被污染，應棄之重配.C.1.4.3 顯色液：稱取4.0g對氨基苯磺酰胺、10g酒石酸與100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱水中。冷卻至室溫移入500mL容量瓶中，加入90mgN-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽，用水稀釋至刻度。顯色液保存在暗處25℃以下，可穩定3個月，如出現淡紅色，表示已被污染，應棄之重配。C.1.4.4 亞硝酸鈉標準溶液C.1.4.4.1 亞硝酸鈉標準儲備液;精確稱量375.0mg干燥的一級亞硝酸鈉和0.2g氫氧化鈉，溶于水中移入1L容量瓶中，并用水稀釋到刻度。此標準溶液的濃度為1.00mL含250μgNO ，保存在暗處，可穩定3個月。C.1.4.4.2 亞硝酸鈉標準工作液：精確量取亞硝酸鈉標準儲備液10.00mL，于1L容量瓶中，用水稀釋到刻度，此標準溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液應在臨用前配制。C.1.5 儀器與設備C.1.5.1 10mL多孔玻板吸收管;C.1.5.2 空氣采樣器;C.1.5.3 分光光度計。C.1.6 采樣 用多孔玻板吸收管，內裝10mL吸收液，以0.4L/min流量，采氣5~25L。

　　采樣期間吸收管應避免陽光照射。樣品溶液呈粉紅色，表明已吸收了NO2。采樣期間，可根據吸收液顏色程度，確定是否終止采樣。C.1.7 分析步驟C.1.7.1 標準曲線的繪制取6個25mL容量瓶，按下表制備標準系列。

　　NO2-標準系列

　　瓶 號 1 2 3 4 5 6

　　標準工作液，mLNO2- 含量，μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0.1 0.3 0.5 0.7

　　各瓶中，加入12.5mL顯色液，再加水到刻度，混勻，放置15min。用10mm比色皿，在波長540~550nm處，以水作參比，測定各瓶溶液的吸光度，以NO 含量(μg/mL)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸方程。斜率的倒數作為樣品測定時的計算因子BS[μg/(mL·吸光度)]。C.1.7.2 樣品分析 采樣后，用水補充到采樣前的吸收液體積，放置15min，按C.1.7.1條操作，測定樣品的吸光度A，并用未采過樣的吸收液測定試劑空白的吸光度A0。若樣品溶液吸光度超過測定范圍，應用吸收液稀釋后再測定。計算時，要考慮到樣品溶液的稀釋倍數。C.1.8 計算C.1.8.1 將采樣體積按4.7.7計算在標準狀態下的采樣體積。 C.1.8.2 空氣中的二氧化氮濃度計算空氣中二氧化氮濃度用下式計算：式中：

　　c——空氣中二氧化氮濃度，mg/m3;

　　K——NO2→NO 的經驗轉換系數，0.89;

　　BS——由C.1.7.1條測得的計算因子，μg/(mL·吸光度);

　　A——樣品溶液的吸光度;

　　A0——試劑空白吸光度;

　　V1——采樣用的吸收液的體積;

　　D——分析時樣品溶液的稀釋倍數。C.1.9 精密度、準確度、靈敏度C.1.9.1 精密度：在0.07~0.7μg/mL范圍內，用亞硝酸鈉標準溶液制備的標準曲線的斜率，五個實驗室重復測定的合并變異系數為5%;標準氣的濃度為0.1~0.75mg/m3，重復測定的變異系數小于2%。C.1.9.2 準確度：流量誤差不超過5%，吸收管采樣效率不得低于98%，NO2→NO 的經驗轉換系數在測定范圍內95%置信區間為0.89±0.01。C.1.9.3 靈敏度1mL中含1μgNO 應有1.004±0.012吸光度。C.1.10 干擾 室內空氣中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氫和氟化物對本法均無干擾，臭氧濃度大于0.25 mg/m3時對本法有正干擾。過氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15%~35%的讀數。然而，在一般情況下，室內空氣中的PAN濃度較低，不致產生明顯的誤差。C.2化學發光法C.2.1 原理 被測空氣連續被抽入儀器，氧化氮經過NO2-NO轉化器后，以一氧化氮的形式進入反應室，與臭氧反應產生激發態一氧化氮(NO*)，當NO*回到基態時放出光子(hγ)。光子通過濾光片，被光電倍增管接受，并轉變為電流，測量放大后電流。電流大小與一氧化氮濃度成正比例。儀器中另一氣路，直接進入反應室，測得一氧化氮量，則二氧化氮量等于氧化氮減一氧化氮量。C.2.2 最低檢出濃度 本方法最低檢出濃度為0.004mg/m3。C.2.3 儀器和設備二氧化氮分析儀，儀器主要技術指標：

　　測量范圍：0～1mg/m3;

　　24h零點漂移：≤±0.01mg/m3;

　　24h80%跨度漂移：≤±0.02mg/m3;

　　80%跨度精密度：≤±0.02mg/m3;

　　噪音：≤0.002mg/m3;

　　鉬轉換器效率：》98%C.2.4 試劑和材料C.2.4.1 活性炭：100～120目，裝在過濾器中;C.2.4.2 干燥劑：分子篩和硅膠，裝在過濾器中;C.2.4.3 標準氣源：NO標準氣體裝在鋁合金鋼瓶中，濃度為6.7～13.4mg/m3左右，用重量法標定，不確定度2%。或用二氧化氮滲透管，滲透率為0.1～2.0μg/min，不確定度為2%。C.2.5 采樣和樣品保存 空氣樣品通過聚四氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入儀器。記錄測量時的氣溫和大氣壓力。C.2.6 分析步驟 按儀器說明書要求操作。C.2.7 計算C.2.7.1 在記錄器上讀取氧化氮濃度(NO2=NOx-NO)。C.2.7.2 根據測量時的氣溫和大氣壓力，將測定濃度值換算成標準狀態下的濃度。

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　　空氣中的二氧化氮的測定方法主要有改進的Saltzman法和化學發光法等。C.1改進的Saltzman法C.1.1 相關標準和依 本方法主要依據GB12372《居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法 改進的Saltzman法》。C.1.2 原理 空氣中的二氧化氮，在采樣吸收過程中生成的亞硝酸，與對氨基苯磺酰胺進行重氮化反應，再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色的偶氮染料。根據其顏色的深淺，比色定量。C.1.3 測定范圍 測定范圍為10mL樣品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采樣5L，可測濃度范圍為0.03~1.7mg/m3。C.1.4 試劑和材料 所用試劑均為分析純，但亞硝酸鈉應為優級純(一級)。所用水為無NO 的二次蒸餾水。即一次蒸餾水中加入少量氫氧化鋇和高錳酸鉀再重蒸餾，制備水的質量以不使吸收液呈淡紅色為合格。C.1.4.1 N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液：稱取0.45g N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽，溶于500mL水中。C.1.4.2 吸收液：稱取4.0g對氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱的水中。冷卻后，移入1L容量瓶中。加入100mLN-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液，混勻后，用水稀釋到刻度。此溶液存放在25℃暗處可穩定3個月，若出現淡紅色，表示已被污染，應棄之重配.C.1.4.3 顯色液：稱取4.0g對氨基苯磺酰胺、10g酒石酸與100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱水中。冷卻至室溫移入500mL容量瓶中，加入90mgN-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽，用水稀釋至刻度。顯色液保存在暗處25℃以下，可穩定3個月，如出現淡紅色，表示已被污染，應棄之重配。C.1.4.4 亞硝酸鈉標準溶液C.1.4.4.1 亞硝酸鈉標準儲備液;精確稱量375.0mg干燥的一級亞硝酸鈉和0.2g氫氧化鈉，溶于水中移入1L容量瓶中，并用水稀釋到刻度。此標準溶液的濃度為1.00mL含250μgNO ，保存在暗處，可穩定3個月。C.1.4.4.2 亞硝酸鈉標準工作液：精確量取亞硝酸鈉標準儲備液10.00mL，于1L容量瓶中，用水稀釋到刻度，此標準溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液應在臨用前配制。C.1.5 儀器與設備C.1.5.1 10mL多孔玻板吸收管;C.1.5.2 空氣采樣器;C.1.5.3 分光光度計。C.1.6 采樣 用多孔玻板吸收管，內裝10mL吸收液，以0.4L/min流量，采氣5~25L。

　　采樣期間吸收管應避免陽光照射。樣品溶液呈粉紅色，表明已吸收了NO2。采樣期間，可根據吸收液顏色程度，確定是否終止采樣。C.1.7 分析步驟C.1.7.1 標準曲線的繪制取6個25mL容量瓶，按下表制備標準系列。

　　NO2-標準系列

　　瓶 號 1 2 3 4 5 6

　　標準工作液，mLNO2- 含量，μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0.1 0.3 0.5 0.7

　　各瓶中，加入12.5mL顯色液，再加水到刻度，混勻，放置15min。用10mm比色皿，在波長540~550nm處，以水作參比，測定各瓶溶液的吸光度，以NO 含量(μg/mL)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸方程。斜率的倒數作為樣品測定時的計算因子BS[μg/(mL·吸光度)]。C.1.7.2 樣品分析 采樣后，用水補充到采樣前的吸收液體積，放置15min，按C.1.7.1條操作，測定樣品的吸光度A，并用未采過樣的吸收液測定試劑空白的吸光度A0。若樣品溶液吸光度超過測定范圍，應用吸收液稀釋后再測定。計算時，要考慮到樣品溶液的稀釋倍數。C.1.8 計算C.1.8.1 將采樣體積按4.7.7計算在標準狀態下的采樣體積。 C.1.8.2 空氣中的二氧化氮濃度計算空氣中二氧化氮濃度用下式計算：式中：

　　c——空氣中二氧化氮濃度，mg/m3;

　　K——NO2→NO 的經驗轉換系數，0.89;

　　BS——由C.1.7.1條測得的計算因子，μg/(mL·吸光度);

　　A——樣品溶液的吸光度;

　　A0——試劑空白吸光度;

　　V1——采樣用的吸收液的體積;

　　D——分析時樣品溶液的稀釋倍數。C.1.9 精密度、準確度、靈敏度C.1.9.1 精密度：在0.07~0.7μg/mL范圍內，用亞硝酸鈉標準溶液制備的標準曲線的斜率，五個實驗室重復測定的合并變異系數為5%;標準氣的濃度為0.1~0.75mg/m3，重復測定的變異系數小于2%。C.1.9.2 準確度：流量誤差不超過5%，吸收管采樣效率不得低于98%，NO2→NO 的經驗轉換系數在測定范圍內95%置信區間為0.89±0.01。C.1.9.3 靈敏度1mL中含1μgNO 應有1.004±0.012吸光度。C.1.10 干擾 室內空氣中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氫和氟化物對本法均無干擾，臭氧濃度大于0.25 mg/m3時對本法有正干擾。過氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15%~35%的讀數。然而，在一般情況下，室內空氣中的PAN濃度較低，不致產生明顯的誤差。C.2化學發光法C.2.1 原理 被測空氣連續被抽入儀器，氧化氮經過NO2-NO轉化器后，以一氧化氮的形式進入反應室，與臭氧反應產生激發態一氧化氮(NO*)，當NO*回到基態時放出光子(hγ)。光子通過濾光片，被光電倍增管接受，并轉變為電流，測量放大后電流。電流大小與一氧化氮濃度成正比例。儀器中另一氣路，直接進入反應室，測得一氧化氮量，則二氧化氮量等于氧化氮減一氧化氮量。C.2.2 最低檢出濃度 本方法最低檢出濃度為0.004mg/m3。C.2.3 儀器和設備二氧化氮分析儀，儀器主要技術指標：

　　測量范圍：0～1mg/m3;

　　24h零點漂移：≤±0.01mg/m3;

　　24h80%跨度漂移：≤±0.02mg/m3;

　　80%跨度精密度：≤±0.02mg/m3;

　　噪音：≤0.002mg/m3;

　　鉬轉換器效率：》98%C.2.4 試劑和材料C.2.4.1 活性炭：100～120目，裝在過濾器中;C.2.4.2 干燥劑：分子篩和硅膠，裝在過濾器中;C.2.4.3 標準氣源：NO標準氣體裝在鋁合金鋼瓶中，濃度為6.7～13.4mg/m3左右，用重量法標定，不確定度2%。或用二氧化氮滲透管，滲透率為0.1～2.0μg/min，不確定度為2%。C.2.5 采樣和樣品保存 空氣樣品通過聚四氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入儀器。記錄測量時的氣溫和大氣壓力。C.2.6 分析步驟 按儀器說明書要求操作。C.2.7 計算C.2.7.1 在記錄器上讀取氧化氮濃度(NO2=NOx-NO)。C.2.7.2 根據測量時的氣溫和大氣壓力，將測定濃度值換算成標準狀態下的濃度。

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